| سخنران |
سمت |
عنوان سخنرانی |
پخش فیلم |
| دکتر محمدرضا نوری دلویی |
استاد تمام دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران |
تاریخچه ژنتیک پزشکی |
 |
| دکتر سید محمد اکرمی |
استاد تمام دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران |
Medical Genetics; a bridge between basic sciences and Clinical Studies |
|
| دکتر سید مهدی کلانتر |
استاد تمام دانشگاه شهید صدوقی یزد |
Heterozygous ANKRD17 loss-of-function variants cause neurodevelopmental delay, learning difficulties, seizures, microcephaly, and poor speech |
|
| دکتر صادق ولیان |
استاد تمام ژنتیک دانشگاه اصفهان |
Exome sequencing identifies novel variants associated with nonsyndromic hearing loss in the Iranian population |
|
| دکتر بتول آزاده |
متخصص بیماری های کودکان، اصفهان |
ژنتیک بالینی و مشاوره ژنتیک |
|
| دکتر محمد جواد ملک نیا |
دکترای حرفه ای پزشکی، مشاور ژنتیک و بیماری های ارثی |
مشاوره ژنتیک در بیمار یها ی شا یع عصب شناختی |
|
| دکتر رکسانا کریمی نژاد |
دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی، مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی |
کاربرد میکرو آرایه های کروموزومی در تشخیص قبل از تولد و تجربه 5900 مورد انجام شده در مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد نجم آبادی |
|
| دکتر محمد امین طباطبایی فر |
استاد تمام و عضو هیات علمی گروه ژنتیک دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، رئیس آزمایشگاه هارمونیک |
Introduction to Harmony Testing and Analysis of the First 1000 Tests performed in Iran |
|
| دکتر جواد کریمزاد حق |
متخصص ژنتیک پزشکی دوسلدورف - المان ، موسس آزمایشگاه ژنتیک واتسون |
Perry syndrome combined with 22q11.2-microduplicationsyndrome in a large Dutch family: the challenge of ethical dilemmas and PGD |
|
| دکتر سید محمد سید حسنی |
استاد ژنتیک پزشکی، موسس مرکز ژنتیک پزشکی، یزد |
مشاوره ژنتیک در ارزیابی سلامت جنین |
|
| دکتر فرخنده بهجتی |
استاد تمام ژنتیک پزشکی ، دانشگاه علوم توانبخشی و خدمات اجتماعی و بیمارستان فوق تخصصی صارم |
Prenatal karyotype analysis of 8245 amniotic fluid samples of Iranian women and report of their chromosomal abnormalities based on maternal age of above and less than 35 years: A 15-year single-center study |
|
| دکتر آسیه جعفری |
متخصص پزشکی قانونی و مسمومیتها- سازمان پزشکی قانونی کشور- تهران |
به روز رسانی دستورالعمل اجرایی ماده 56 قانونی حمایت از خانواده و جوانی جمعیت |
|
| دکتر پرهام مردی |
دکترای حرفه ای پزشکی، بیمارستان فوق تخصصی صارم |
Identifying Screening Cut-Off for Amniocentesis in Down Syndrome Patients |
|
| دکتر منصور صالحی |
استاد و عضو هیئت علمی گروه ژنتیک و بیولوژی مولکولی دانشکده علوم پزشکی اصفهان، مدیر آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ژنوم اصفهان |
Genetic Factors Associated with Recurrent Pregnancy Loss |
|
| دکتر رسول صالحی |
استاد تمام ژنتیک پزشکی، رییس مرکز تحقیقات بیماری های ارثی کودکان، استاد و عضو هیئت علمی گروه ژنتیک و بیولوژی مولکولی دانشکده علوم پزشکی اصفهان |
Preimplantation Genetic Diagnosis/Testing (PGD/PGT): A multipotential technology Rasoul Salehi, |
|
| دکتر امید ایروانی |
متخصص ژنتیک پزشکی، موسس کلینی ک چند تخصصی خدمات ژنتیک نوژن |
Clinical importance of fetal examination in abortion, stillbirth and perinatal deaths |
|
